Chasco-preto (Oenanthe leucura) o pedreiro

Macho de chasco-preto

O chasco-preto (Oenanthe leucura) é um passeriforme da família dos Turdidae raro em Portugal e caracteriza-se pela plumagem preta, que contrasta distintivamente com o branco em forma de “T” que apresenta na cauda. Quando observados mais de perto, o macho é facilmente distinguível da fêmea por esta apresentar um padrão menos negro por vezes até castanho-escuro. Não apresentam variação sazonal de plumagem. Contrariamente aos outros chascos que ocorrem em Portugal, o chasco-preto é residente e consequentemente observável no inverno.

 Fêmea de chasco-preto

Macho de chasco-preto

Embora seja uma espécie que não apresenta apetência por zonas humanizadas, uma das poucas populações existentes em Portugal (a do Douro Vinhateiro) está estritamente associadas às paisagens humanizadas que são a cultura de vinha, os seus muros e socalcos que datam na sua maioria do seculo XVIII ou do final do seculo XIX, após o ataque da filoxera.

Habitat de chasco-preto no Douro Vinhateiro

O chasco-preto reproduz-se no Noroeste Africano, Extremo sul da França, Espanha e Portugal, sempre associado a zonas áridas e pedregosas. De facto as pedras, nesta espécie desempenham um papel fulcral na sua reprodução. Contrariamente a outros machos de aves que seduzem a fêmea para acasalar com exibições ou decorações de ninhos, o chasco-preto, após o acasalamento exibe-se sexualmente pelo depósito de pedras junto aos possíveis locais de nidificação, e não estamos a falar em duas sou três pedritas…

 Macho de chasco-preto

 Macho de chasco-preto

Aproximadamente duas semanas antes do início da postura, os machos (de 35-40 gramas) começam a recolher pedras do chão e voar com eles para juntos possíveis locais de nidificação (que será escolhido pela fêmea). Neste espaço de tempo (2 semanas), em média levam 277 pedras que no seu conjunto podem atingir mais de 2Kg. Por ser um comportamento pós-acasalamento o seu papel ainda não é muito bem claro, mas algumas hipóteses são levantadas, as mais plausíveis são:

Termorregulação – esta hipótese tem como base de sustentação que as pedras podem reduzir as flutuações térmicas e assim reduzir os custos de incubação;

Exibição sexual – esta hipótese tem como base de sustentação que este comportamento é a forma de mostrar à fêmea o esforço que o macho desempenhará na criação da sua prole.

  Macho de chasco-preto

 Macho de chasco-preto

Andorinhão-preto porque são especiais?

Foto de: Keta (Own work), via Wikimedia Commons

Devido ao seu comportamento, anatomia e fisiologia, o andorinhão-preto (Apus apus) é uma das espécies mais interessantes e incomuns da nossa avifauna. Esta ave em condições climatéricas extrema de frio e na falta de recursos alimentares têm a capacidade de entrar em torpor (um estado fisiológico parecido ao da hibernação só que de curta duração), os adultos podem entrar em torpor durante dois dias e os juvenis até cinco.

O Andorinhão-preto, é umas das aves mais rápidas da Europa pode atingir os 220km/h, com a particularidade de que as velocidades máximas são atingidas quando voam em colónia sobre os locais de criação. Apenas ultrapassado pelo falção-peregrino, adorinhão-real e o subbuteo, que podem atingir os 350, 250 e 240 Km/h, respectivamente.

Outras particularidade extraordinária dos Andorinhões é que conseguem voar durante longos períodos de tempo sem pousar. A capacidade de voo destas aves é de tal ordem desenvolvida que são capazes de comer, beber, acasalar e até mesmo dormir, sim estas aves dormem durante o voo elevam-se até aos 2000 metros de altitude e dormem enquanto planam. Esta aves apenas pousam para criar, e como criam apenas ao 3º ou 4º ano de idade, durante este período de tempo apenas pousam alguas vezes durante poucos  segundos para inspeccionar possíveis locais para nidificação.

A localização dos ninhos dos andorinhões é criteriosamente escolhida, preferem locais altos tendencialmente em edifícios, com pelo menos 3-4 metros de altura, onde cria debaixo das telhas, nas calhas ou em buracos de paredes. Como os seus pés não estão adaptados para caminhar têm que ter espaço aberto na frente dos seus ninhos, para poderem entrar nos seus ninhos, pousamos na sua entrada ou voando directamente para dentro dos buracos.

Muitas vezes confundidos, os andorinhões não são da mesma família das andorinhas, pois os andorinhões pertencem à família dos Apodidae e as andorinhas à Hirundinidae. Sendo que os seus parentes mais próximos são os colibris (beija-flores).

Apenas os andorinhões adultos e saudáveis é que são capazes de levantar voo do chão, visto que as suas longas asas e patas curtas, limitam estes simples ato para a maioria das aves. Tal como em muitas espécies de aves, a queda de juvenis dos ninhos é frequente, na impossibilidade de recolocar os juvenis nos seus ninhos, devem ser entregues em locais apropriados (SPENA; ICNF ou centros de recuperação), visto que têm uma dieta muito especializadas, baseada em insectos voadores, caso sejam alimentados com outro tipo de alimento as suas penas poderão crescer deformadas ou acabar por caírem após alguma semanas.

Foto de: Andreia Dias. Andorinhão juvenil recuperado 

Leucismo em aves

As alterações da coloração das penas nas aves silvestres não são frequentes em aves selvagens, contudo, estão referenciadas muitíssimas espécies com este tipo de anomalia. A maioria destas anomalias são causadas por uma mutação genética, embora estejam reconhecidas outras causas que podem provocar este tipo de anomalias, como deficiências alimentares ou descoloração provocada pela luz. Existem vários tipos de anomalias genéticas que podem provocar alterações na cor da plumagem, entre as quais o albinismo, leucismo, esquizocroísmo e melanismo.

O leucismo caracteriza-se pela falta total ou parcial de pigmentos (melania) na plumagem resultante de uma condição genética que afeta a transferência e acumulação de pigmentos nas células das penas das aves. As aves com leucismo apresentam penas sem cor (brancas) em qualquer parte do corpo, podem ser observados indivíduos com diferentes percentagens de penas brancas (leucismo parcial) ou indivíduos totalmente brancos (leucismo total).

O grau de leucismo é condicionado pelo “timming” da mutação durante a embriogénese, ou seja, quanto mais cedo acontecer esta mutação maior será a percentagem de leucismo.

Contrariamente ao leucismo que é provocado geneticamente pela falta transferência e acumulação de melanina (embora haja produção), o albinismo é provocado geneticamente pela mutação de genes que codificam as enzimas produtoras de melanina (não há produção), resultando na ausência congénita de melanina em todo o corpo, nomeadamente nas penas, olhos e pele.

A diferença das aves albinas e as com leucismo, é que estas últimas apresentam pigmentação “normal” nos olhos e pele, assim como uma capacidade de visão normal pelo que tendem a viver mais que as com albinismo.

Migração das Aves 2014

Andorinha-dáurica Cecropis daurica

Tal como no ano de 2013, durante o ano passado, fui registando as datas das primeiras observações de cada uma das espécies migradoras que fui detectando no campo. 
 

Águia-cobreira Circaetus gallicus

Com uma nova época de chegadas aí à porta, deixo-vos uma tabela com as datas e as localizações das primeiras observações de cada uma das espécies no ano de 2014.

Andorinha-dos-beirais Delichon urbicum

 

Apesar de não se poder desenhar qualquer conclusão, já que as observações são recolhidas casualmente e dependem em grande medida do acaso, tentei comparar as datas dos primeiros registos de 2014 com as de 2013 apenas por curiosidade. Os resultados estão na coluna “Diferenças 2013-2014” e os valores indicam o número de dias de diferença entre os dois anos, valores positivos indicam que a espécie foi registada mais tarde e valores negativos indicam que a espécie foi registada mais cedo. 

Nome comum	Nome científico	1ª Obs. 2013	1ª Obs. 2014	Localidade (concelho)	Dif. 2013-2014
Andorinha-dos-beirais	Delichon urbicum	4-fev	9-mar	Freixo de Espada à Cinta	35
Águia-cobreira	Circaetus gallicus	15-fev	12-mar	Guarda	27
Cegonha-preta	Ciconia nigra	21-fev	7-mar	Mogadouro	16
Andorinha-das-chaminés	Hirundo rustica	1-mar	5-mar	São João da Pesqueira	4
Milhafre-preto	Milvus migrans	13-mar	11-mar	Freixo de Espada à Cinta	-2
Britango	Neophron percnopterus	14-mar	18-fev	Mogadouro	-26
Andorinha-dáurica	Cecropis daurica	16-mar	13-mar	Guarda	-3
Cuco-canoro	Cuculus canorus	19-mar	13-mar	Guarda	-6
Tartaranhão-caçador	Circus pygargus	20-mar	21-mar	Évora	1
Papa-amoras-comum	Sylvia communis	21-mar	29-abr	Guarda	38
Andorinhão-preto	Apus apus	24-mar	26-mar	Évora	2
Andorinhão-pálido	Apus pallidus	24-mar	27-mar	Évora	3
Mocho-pequeno-d’orelhas	Otus scops	3-abr	8-mar	Freixo de Espada à Cinta	-25
Codorniz	Coturnix coturnix	4-abr	8-mar	Freixo de Espada à Cinta	-26
Águia-calçada	Aquila pennata	6-abr	26-mar	Évora	-10
Abelharuco	Merops apiaster	7-abr	8-abr	Monforte	1
Toutinegra-carrasqueira	Sylvia cantillans	11-abr	24-mar	Monforte	-17
Papa-figos	Oriolus oriolus	16-abr	19-abr	Évora	3
Andorinhão-real	Apus melba	16-abr	7-mar	Mogadouro	-39
Rouxinol-comum	Luscinia megarhynchos	17-abr	12-abr	Monforte	-5
Chasco-ruivo	Oenanthe hispanica	17-abr	20-mai	Freixo de Espada à Cinta	33
Picanço-barreteiro	Lanius senator	17-abr	26-mar	Évora	-21
Torcicolo	Jynx torquilla	18-abr	-	-
Sombria	Emberiza hortulana	21-abr	28-abr	Guarda	7
Cuco-rabilongo	Clamator glandarius	22-abr	24-mar	Monforte	-28
Chasco-cinzento	Oenanthe oenanthe	22-abr	29-mar	Monforte	-23
Peneireiro-das-torres	Falco naumanni	26-abr	10-abr	Évora	-16
Rolieiro	Coracias garrulus	26-abr	18-abr	Monforte	-8
Rola-brava	Streptopelia turtur	8-mai	13-mai	Seia	5
Felosa de Bonelli	Phylloscopus bonelli	11-mai	2-abr	São João da Pesqueira	-39
Felosa-poliglota	Hippolais polyglotta	18-mai	17-abr	Cuba	-31
Bútio-vespeiro	Pernis apivorus	20-mai	8-abr	Monforte	-42
Petinha-dos-campos	Anthus campestris	-	24-mar	Monforte
Perdiz-do-mar	Glareola pratincola	-	23-abr	Cuba